Unsere Forschungsprojekte

Projektbereich A konzentriert sich auf die Immunregulation intestinaler Barrierefunktionen, einschließlich der Effekte von chronischen und akuten Entzündungen auf Epithelzellen, insbesondere im Hinblick auf Zellhomöostase, Differenzierung und Barrierenbildung.

A01
Schutz von Darmepithelzellen durch Module des angeborenen Immunsystems bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
A02
Mechanismen, die IFN-vermittelte mixed lineage kinase domain-like protein Aktivierung mit intestinaler Entzündung verbinden
A03
Die mukosale Typ 2 Immunantwort als Regulator epithelialer Zellfunktionen bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
A05
Onkostatin M – ein neues Zytokin in der Pahogenese chronisch entzündlicher Darmerkrankungen
A06
Entzündungsassoziierte Störungen der Gefäßbarriere des Darms und ihre Bedeutung für die Wechselwirkung von Immun- und Epithelzellen bei entzündlichen Darmerkrankungen
A07
Der Mevalonat-Signalweg als wichtiger Regulator der Prenylierung in Darmepithelzellen bei Entzündung
A08
Molekulare und funktionelle Analysen zur Kommunikation zwischen induzierten IELs und IECs im gesunden Darm und bei intestinaler Entzündung
A09
Charakterisierung der Auswirkungen von somatischen Mutationen auf die Kommunikation zwischen Immun- und Epithelzellen bei Colitis ulcerosa

Projektbereich B befasst sich mit der Rolle des Epithels als Regulator von Immunität und Entzündung im Darm, einschließlich der Auswirkungen von Barrieredefekten und der Translokation von Antigenen auf das mukosale Immunsystem.

B01
Das mesenteriale Fettgewebe – eine immunologische Barriere beim Morbus Crohn?
B02
Signale, die die Interaktion von Darmepithelzellen mit angeborenen lymphatischen Zellen bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen vermitteln
B03
Entschlüsselung der Rolle der epithelialen Inflammasom-Aktivierung bei der Regulierung von Reaktionen bei Kolitis
B04
Notfallbarrieren – Neutrophilen-Netze (NETs) und deren Interaktion mit intestinalem Epithel
B05
Auswirkung der Epitheldysfunktion auf den Neuro-Immun-Crosstalk bei CED
B06
Das Zusammenspiel gestörter Tight Junctions und der darunter befindlichen Immunzellen in chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
B07
Identifizierung mikrobieller subzellulärer Strukturen als Ziel für spezifische Treg-basierte Therapien.
B08
Direkter und indirekter Crosstalk von epithelialem GPR15L mit Immunzellen über das intestinale Mikrobiom in der Pathogenese von CED

Projektbereich C zielt auf die Entwicklung und Evaluierung innovativer diagnostischer und therapeutischer Ansätze ab, um die Behandlung von CED zu verbessern.

C01
Beurteilung der Funktion und Dysfunktion des intestinalen Epithels mit fortgeschrittenen farbstofffreien Bildgebungstechniken
C03
Transkranielle Gleichstromstimulation gegen chronischen, CED-assoziierten abdominellen Schmerz und der Zusammenhang von Schmerzwahrnehmung und intestinaler Epithelbarriere
C04
Multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und in vivo Homing-Eigenschaften einer autologen adoptiven Therapie mit ex vivo expandierten regulatorische T Zellen in Patienten mit Colitis Ulcerosa

Projektbereich Z unterstützt den TRR241 durch zentrale Koordination, Nachwuchsförderung, Chancengleichheit und Dateninfrastruktur. Er trägt zur strategischen Weiterentwicklung des Konsortiums bei, fördert wissenschaftliche Exzellenz und erleichtert die standortübergreifende Zusammenarbeit.

Z01
Integriertes Graduiertenkolleg (iRTG)
Z02
Zentrales Verwaltungsprojekt
Z03
IBDome