Direkter und indirekter Crosstalk von epithelialem GPR15L mit Immunzellen über das intestinale Mikrobiom in der Pathogenese von CED

Projektzusammenfassung

Während die Pathogenese von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) multifaktoriell ist und angenommen wird, dass das intestinale Mikrobiom eine Schlüsselrolle spielt, zielen die derzeitigen Behandlungen hauptsächlich auf nachgeschaltete Immun-Effektormechanismen ab. Die Modulation des Mikrobioms, um frühe Entzündungsschritte zu verhindern, erscheint vielversprechend, ist jedoch noch nicht etabliert. Das Peptid G-Protein-gekoppelter Rezeptor 15 Ligand (GPR15L), das von Kolonepithelzellen sekretiert wird, ist ein Ligand für den G-Protein-gekoppelten Rezeptor 15 (GPR15) auf T-Zellen, die in den Kolon einwandern. Wir vermuten, dass GPR15L das Zusammenspiel mit dem Immunsystem durch direkte Effekte und indirekte, über das Mikrobiom vermittelte Mechanismen beeinflusst, eine Schlüsselrolle in der Pathogenese von CED spielt und als potenzielles therapeutisches Ziel dient. Unser Ziel ist es, den Einfluss von GPR15L auf Kolitis, seine Mechanismen und sein translationales Potenzial mithilfe von Gpr15l-defizienten und Gpr15l-überexprimierenden Mäusen, 16S-rRNA-Sequenzierung, Trafficking-Assays, humanen Proben und experimentellen Interventionen zu ermitteln.

Ausgewählte, projektrelevante Publikationen