Die mukosale Typ 2 Immunantwort als Regulator epithelialer Zellfunktionen bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen

Projektzusammenfassung

Polarisierte Immunantworten im Darm sind zentrale Effektormechanismen chronisch entzündlicher Darmerkrankungen (CED), während sie gleichzeitig Schutz vor bakteriellen und parasitären Infektionen über das Darmepithel vermitteln. In unserem Projekt untersuchen wir die zeitliche und räumliche Dynamik von Immun-Epithel-Interaktionen mit Fokus auf die Regulation und Funktion des ALPK1-TIFA-NFB Signalweges. Dieser Signalweg, der kürzlich als essentiell für die Erkennung von mikrobieller ADP-Heptose identifiziert wurde, ist sowohl in Epithel- als auch in Immunzellen aktiv. Unsere Daten zeigen, dass mukosale Immunzellen die Reaktion der Darmbarriere auf ADP-Heptose steuern und dadurch transkriptionelle Veränderungen in Epithelzellen induzieren, die die Barrierefunktion herabsetzen und Darmentzündungen fördern. Unser langfristiges Ziel ist es, die Bedeutung dieses Signalwegs in der Pathogenese der CED zu entschlüsseln und therapeutische Ansatzpunkte in der Immun-Epithel-Kommunikation zu identifizieren.

Ausgewählte, projektrelevante Publikationen